王 锐

文章来源:南京大学医学院发布时间:2017-07-03浏览次数:3

 

士研究生导师简介

姓名

王锐

研究方向

1.    基因表达的分子调控机制

2.肿瘤恶性表型的表观遗传学分子调控机制

 

   专业:

肿瘤学

联系方式

电话025-80860072

Email: wangrui218@163.com

 

学术兼职:

江苏省药学会第一届药物基因组专业委员会副主任委员

中国第一届生物化学与分子生物技术专业委员会青年委员

江苏省医学会化疗与生物治疗委员会青年委员

江苏省免疫学会第一届肿瘤免疫专业委员会委员

江苏省中西医结合学会肿瘤专业委员会青年委员

 

个人简介

1.工作简历

1994-1999年于第四军医大学临床医学系,获医学学士学位;20022005年于第四军医大学,获医学硕士学位;2005-2008年于第四军医大学,获医学博士学位。20082010年于南京军区总医院做博士后。2011年至今南京军区总医院肿瘤内科副主任,南京大学医学院博士研究生导师。

2.科研情况简介

先后主持参加国家自然科学基金3项,主持江苏省杰出青年基金1项,江苏省333 高层次人才培养工程第三层次培养对象。相关工作发表在Oncogene, OncotargetCell CycleJ CELL MOL MEDMOL MEDLUNG CANCERBRIT J CANCER等杂志上。

2.研究兴趣

近年来的研究工作主要集中在肿瘤基因表达的肿瘤恶性表型的遗传学及表观遗传学机制。Aurora-A是丝氨酸酪氨酸激酶家族的一个重要蛋白,其表达水平上调显著诱导多种肿瘤细胞恶性表型的形成,有望成为肿瘤治疗的一个潜在分子靶标,然而其在肿瘤细胞中表达水平上调的分子机制并不清楚。基于此我们分别从转录水平和转录后水平验证了HIF-1α和miR-129-3p参与调控肿瘤细胞中Aurora-A过表达的分子机制,进一步我们分别拟分别从microRNAlncRNA水平探讨Aurora-A下游分子调控网络中的作用及其在肿瘤细胞恶性表型形成中的作用,从而进一步完善Aurora-A在肿瘤细胞发生过程中上下游分子调控网络,并为挖掘肿瘤诊治新分子靶标提供理论依据。

代表性论文

1.Wang R, Chen DQ, Huang JY, Zhang K, Feng B, Pan BZ, Chen J, De W, Chen LB*. Acquisition of radioresistance in docetaxel-resistant human lung adenocarcinoma cells is linked with dysregulation of miR-451/c-Myc-survivin/rad-51 signaling. Oncotarget. 2014 Jul 7. [Epub ahead of print] (SCI,IF=6.627)

2.Chen DQ, Pan BZ, Huang JY, Zhang K, Cui SY, De W, Wang R (Corresponding author)*, Chen LB*. HDAC 1/4-mediated silencing of microRNA-200b promotes chemoresistance in human lung adenocarcinoma cells. Oncotarget. 2014 May 30;5(10):3333-49. (SCI,IF=6.627)

3.Cui SY, Huang JY, Chen YT, Song HZ, Huang GC, De W, Wang R (Corresponding author)*, Chen LB*. The role of Aurora A in hypoxia-inducible factor 1α-promoting malignant phenotypes of hepatocelluar carcinoma. Cell Cycle. 2013;12:2849-66. (SCI,IF=5.243)

4.Cui SY, Wang R(Corresponding author)*, Chen LB*. MicroRNAs: key players of taxane resistance and their therapeutic potential in human cancers. J Cell Mol Med.  2013;17:1207-17. (SCI,IF=4.753)

5.Pan X, Wang R (Co-first author), Wang ZX*. The potential role of miR-451 in cancer diagnosis, prognosis, and therapy. Mol Cancer Ther. 2013 Jul;12(7):1153-62. (SCI,IF=5.599)

6.Cui SY, Huang JY, Chen YT, Song HZ, Feng B, Huang GC, Wang R(Corresponding author)*, Chen LB, De W. Let-7c governs the acquisition of chemo- or radioresistance and epithelial-to-mesenchymal transition phenotypes in docetaxel-resistant lung adenocarcinoma. Mol Cancer Res. 2013;11:699-713. (SCI,IF=4.353)

7.Huang JY, Cui SY, Chen YT, Song HZ, Huang GC, Feng B, Sun M, De W, Wang R(Corresponding author)*, Chen LB. MicroRNA-650 was a prognostic factor in human lung adenocarcinoma and confers the docetaxel chemoresistance of lung adenocarcinoma cells via regulating Bcl-2/Bax expression. PLoS One. 2013;8:e72615. (SCI,IF=3.73)

8.Zheng Y, Wang R (Co-first author), Song HZ, Pan BZ, Zhang YW, Chen LB*. Epigenetic downregulation of RUNX3 by DNA methylation induces docetaxel chemoresistance in human lung adenocarcinoma cells by activation of the AKT pathway. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Nov;45(11):2369-78. (SCI,IF=4.152)

9.Ren J, Chen Y, Song H, Chen L, Wang R(Corresponding author)*. Inhibition of ZEB1 reverses EMT and chemoresistance in docetaxel-resistant human lung adenocarcinoma cell line. J Cell Biochem. 2013 Jun;114(6):1395-403. (SCI,IF=3.062)

10.Wang H, Zhu LJ, Yang YC, Wang ZX*, Wang R (Corresponding author)*. MiR-224 promotes the chemoresistance of human lung adenocarcinoma cells to cisplatin via regulating G1/S transition and apoptosis by targeting p21(WAF1/CIP1.). Br J Cancer. 2014 Jul 15;111(2):339-54. (SCI,IF=5.243)

11.Huang JY, Song HZ, Liu B, Yu B, Wang R(Corresponding author)*, Chen LB*. Expression of Notch-1 and its clinical significance in different histological subtypes of human lung adenocarcinoma. J Exp Clin Cancer Res. 2013;32:84. (SCI,IF=3.066)

12.Wang R, Huang J, Feng B, De W, Chen L*. Identification of ING4 (inhibitor of growth 4) as a modulator of docetaxel sensitivity in human lung adenocarcinoma. Mol Med. 2012;18:874-86. (SCI,IF=3.757)
 

承担科研项目

1:江苏省杰出青年基金项目(BK20140032) 《基于转录和转录后水平新一代溶瘤腺病毒治疗恶性肿瘤的实验研究》(100万、2014-2017)

2:国家自然科学基金面上项目(81472266)Aurora-A/NF-kappaB/microRNA-

17-92基因簇在肝细胞癌恶性生物学行为中的作用及机制研究》(85万、2015-2018)

3:国家自然科学基金面上项目(81172335)《肝细胞癌中Aurora-A过表达的转录后水平分子调控机制研究》(57万、2013-2016)

4:国家自然科学基金面上项目(30901440)《肝细胞癌中Aurora-A过表达的转录水平分子调控机制研究》(20万、2011-2013)

 

                             承担奖项

1: 陈龙邦,王锐,宋海珠等项目《肺腺癌个体化治疗分子靶标和耐药干预策略的研究》获得军队医疗成果二等奖2013 (编号:2013-2-19-2);

2: 陈龙邦,张有为,宋海珠,王锐等项目《非小细胞肺癌相关抑癌基因甲基化谱的研究》获得军队医疗成果二等奖2012(编号:2012-2-19-4);