侯亚义

文章来源:南京大学医学院发布时间:2017-07-03浏览次数:13

 

博士研究生导师简介

姓名

侯亚义

研究方向

细胞与分子免疫

干细胞与组织再生

联系方式

电话025-83686441

Email:yayihou@nju.edu.cn

学术兼职:江苏省免疫学会常务理事

个人简介

工作简历: 南京大学医学院免疫学实验室教授/博导。分别于1982和1987年获得南京大学理学学士和硕士学位,1998年日本东京大学博士学位。曾在东京大学从事博士后研究和作为访问教授在美国密西根大学医学院进行合作科研。

科研情况简介: 现主要从事细胞与分子免疫学研究。基于TLR信号途径,探索了理化及生物分子干预条件下,髓系免疫细胞影响炎症微环境进而促进肿瘤/自身免疫病发生发展的分子机制;系统地研究了中期因子(Midkine,MK)参与肿瘤免疫逃逸机制,建立了MK靶向治疗肿瘤的方法;建立了获取间充质干细胞(MSCs)的新方法,分析了miRNA调节细胞的机制,发现了miR-181a可通过TGF-β信号通路影响MSCs的增殖及免疫调节功能;系统地分析了免疫细胞包括树突状细胞(DCs)在自身免疫病性别倾向中的机制。研究成果发表于Stem cells、Arthristis & Rheumatism、Adv Mater、Eur J Immunol、Nat.Rev.Rheumatol、Biochim Biophys Acta、Mol Cancer Ther、Sci Rep、Clin Sci、Cell Death Dis及Clin Sci等国内外刊物。主持和参与过国家自然科学基金委重大研究计划、国家自然科学基金、科技部“重大新药创制”科技重大专项项目、国家科技重大专项项目、江苏省卫生厅“兴卫工程”基金及江苏省科学技术厅高技术研究(医药)重大项目等。2007年度江苏省科技进步奖三等奖;2008年江苏省“六大人才高峰”第五批高层次人才;2014年度江苏省科技进步奖一等奖。已发表国内外论文210篇,其中SCI论文125篇。授权发明专利2项。

研究兴趣: 免疫调控和肿瘤免疫。揭示内外在因素在自身免疫性疾病发生发展中调控免疫识别及应答的分子机制;探索肿瘤微环境对肿瘤免疫逃逸的作用机制及研发肿瘤治疗的新技术等。

 

代表性论文

  

1.           Dong G, You M, Fan H, Ding L, Sun L, Hou Y*. STS-1 promotes IFN-α induced autophagy by activating the JAK1-STAT1 signaling pathway in B cells. Eur J Immunol. 2015 Aug;45(8):2377-88.

2.           Liu F, Fan H, Ren D, Dong G, Hu E, Ji J, Hou Y*. TLR9-induced miR-155 and Ets-1 decrease expression of CD1d on B cells in SLE. Eur J Immunol. 2015 Jul;45(7):1934-45.

3.           Song Y, Liu X, Yue H, Ji J, Dou H, Hou Y*. Anti-inflammatory effects of benzenediamine derivate FC-98 on sepsis injury in mice via suppression of JNK, NF-κB and IRF3 signaling pathways. Mol Immunol. 67(2 Pt B):183-92, 2015.

4.           Ding L,  Huang X, Dong G, Hu E, Chen S, Wang T, Hu Q, Ni Y, Hou Y*. Activated STING enhances Tregs infiltration in the HPV-related carcinogenesis of tongue squamous cells via the c-jun/CCL22 signal. Biochimica et Biophysica Acta 1852:2494–2503, 2015.

5.           Dong G, Fan H, Yang Y, Zhao G, You M, Wang T, Hou Y*. 17β-Estradiol enhances the activation of IFN-α signaling in B cells by down-regulating the expression of let-7e-5p, miR-98-5p and miR-145a-5p that target IKKε. Biochim Biophys Acta. 1852(8):1585-1598, 2015.

6.           Zhao S, Chu Z, Blanco VM, Nie Y, Hou Y, Qi X. SapC-DOPS Nanovesicles as Targeted Therapy for Lung Cancer. Mol Cancer Ther. 14(2):491-8, 2015.

7.           Zhao G, Yan G, Cheng J, Zhou X, Fang T, Sun H, Hou Y*, Hu Y*. Hyaluronic acid prevents immunosuppressive drug-induced ovarian damage via up-regulating PGRMC1 expression. Sci Rep. 5:7647, 2015.

8.           Lv M, Xu Y, Tang R, Ren J, Shen S, Chen Y, Liu B, Hou Y*, Wang T*. miR141-CXCL1-CXCR2 Signaling-Induced Treg Recruitment Regulates Metastases and Survival of Non-Small Cell Lung Cancer. Mol Cancer Ther. 13(12):3152-62, 2014.

9.           Ding L, Li B, Zhao Y, Fu YF, Hu EL, Hu QG, Ni YH, Hou YY*. Serum CCL2 and CCL3 as potential biomarkers for the diagnosis of oral squamous cell carcinoma. Tumour Biol. 35(10):10539-46, 2014.

10.       Fan H, Liu F, Dong G, Ren D, Xu Y, Dou J, Wang T, Sun L, Hou Y*. Activation-induced necroptosis not apoptosis contributes to B cell lymphopenia in active systemic lupus erythematosus Running title: necroptosis contribute to B cell lymphopenia in SLE. Cell Death & Disease, 5:e1416, 2014.

11.       Gong W, Hu E, Dou H, Song Y, Yang L, Ji J, Li E, Tan R and Hou Y*. A novel 1,2-benzenediamine derivate FC-99 suppresses TLR3 expression and ameliorates disease symptoms in a mouse septic model. Br J Pharmacol. 171(21):4866-78 , 2014.

12.       Song Y, Dou H, Wang P, Zhao S, Wang T, Gong W, Zhao J, Li E, Tan R, Hou Y*.  A novel small-molecule compound diaporine A inhibits non-small cell lung cancer growth by regulating miR-99a/mTOR signaling. Cancer Biol Ther. 15(10):1423-30, 2014.

13.       Dou H, Song Y, Liu X, Yang L, Jiang N, Chen D, Li E, Tan R, Hou Y*. A Novel Benzenediamine Derivate Rescued Mice from Experimental Sepsis by Attenuating Pro-inflammatory Mediators via IRAK4. Am J Respir Cell Mol Biol. 51(2):191-200, 2014.

14.       Zhao X, Liu D, Gong W, Zhao G, Liu L, Yang L, Hou Y*. Poly(I:C) Improves MSCs Immune Function: The Toll-like Receptor 3 Ligand, Poly(I:C), Improves Immunosuppressive Function and Therapeutic Effect of Mesenchymal Stem Cells on Sepsis via Inhibiting miR-143. Stem Cells. 32(2): 521-33, 2014.

15.       Nie Y, Du L, Mou Y, Xu Z, Weng L, Du Y, Zhu Y, Hou Y*, Wang T*. Effect of low frequency magnetic fields on melanoma: tumor inhibition and immune modulation. BMC Cancer. 13:582, 2013.

16.       Li P, Guo W, Du L, Zhao J, Wang Y, Liu L, Hu Y, Hou Y*. microRNA-29b contributes to pre-eclampsia through its effects on apoptosis, invasion and angiogenesis of trophoblast cells. Clin Sci (Lond). 124(1):27-40, 2013.

17.       Liu L, Wang Y, Fan H, Zhao X, Liu D, Hu Y, Kidd AR 3rd, Bao J, Hou Y*. MicroRNA-181a regulates local immune balance by inhibiting proliferation and immunosuppressive properties of mesenchymal stem cells. Stem Cells. 30(8): 1756-70, 2012.

18.       Wang T, Lv M, Shen S, Zhou S, Wang P, Chen Y, Liu B, Yu L, Hou Y*. Cell-Free MicroRNA Expression Profiles in Malignant Effusion Associated with Patient Survival in Non-Small Cell Lung Cancer. PLoS One. 7(8): e43268, 2012.

19.       Liu L, Zhao X, Li P, Zhao G, Wang Y, Hu Y, Hou Y*. A novel way to isolate MSCs from umbilical cords. Eur J Immunol. 42(8): 2190-3, 2012.

20.       Zhao S, Wang H, Nie Y, Mi Q, Chen X, Hou Y*. Midkine upregulates MICA/B expression in human gastric cancer cells and decreases natural killer cell cytotoxicity. Cancer Immunol Immunother. 61(10): 1745-53, 2012.

承担科研项目

国家自然科学基金资助项目(31370899)。MSC通过miR-30a调控DCs产生IFN-α的机制研究。2014.1-2017.12。主持人
江苏省科技厅临床医学科技专项--新型临床诊疗技术攻关(BL2014069): 无细胞治疗的新技术—MSC来源微囊泡的作用机制及其在子痫前期中的应用前景评估。2014.7-2017.6。主持人
国家自然科学基金重大研究计划项目(91542113)。 狼疮性肾炎肾脏中MDSCs的扩增、分化与功能的研究。2016.1-2018.12。主持人
国家自然科学基金资助项目(31570909)。MSC通过lncRNA HULC调控B细胞自噬的机制研究。2016.1-2019.12。主持人
国家自然科学基金资助项目(81572557)。Midkine及其调控的非编码RNA在卵巢癌干细胞“干性”维持中的作用机制研究。2016.1-2019.12。执行人
南京大学“中央高校基本科研业务费”项目。干预TLR信号调控髓系细胞分化及其影响肺部恶性转化的机制研究。主持人